Даклатасвир инструкция и способы применения

Даклатасвир является субстратом изофермента CYP3A4, поэтому умеренные и сильные индукторы изофермента CYP3A4 могут снижать даклатасвир даклатасвира в плазме и терапевтический эффект даклатасвира. Изменение дозы даклатасвира и нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы НИОТ не требуется. Перейти на сайт поставщика Отзывы врачей о Даклатасвире Об эффективности лечения Даклатасвиром говорят отзывы врачей, назначавшие это лекарство своим пациентам. Изменение дозы даклатасвира и варфарина не требуется. Применяется для терапии всех генотипов вируса гепатита С. Способ применения и дозы: Лекарства не предназначено для монотерапии. Совместное применение препарата Даклинза с другими препаратами может привести к изменению концентрации как даклатасвира, даклатасввир и даклатасвир дчклатасвир других препаратов.

Даклатасвир – формы выпуска и особенности лечения

Практически стопроцентного показателя в ходе клинических испытаний удалось достичь даже у пациентов с патологиями печени и у пациентов с третьим генотипом вируса. Препарат назначается для лечения хронического гепатита С первого, второго, третьего и четвертого генотипов в составе комплексной антиретровирусной терапии у взрослых. Способ применения и дозы: Даклатасвир принимается по одной таблетке один раз в сутки.

Дозу устанавливает врач - как правило, независимо от генотипа вируса, пациенту назначается 60 мг в день. Однако бывают случаи, когда врач уменьшает дозу до 30 мг в сутки. Таблетку не следует измельчать или разжевывать - глотните ее целиком и запейте небольшим количество воды. Препарат можно применять независимо от приемов пищи - как во время, так и после еды.

Курс лечения и необходимую дозировку препарата устанавливает врач. В некоторых случаях возможна корректировка дозы лекарств, если одновременно принимаются другие препараты. Лекарства не предназначено для монотерапии. В комплексе с Даклатасвиром всегда принимается софосбувир, рибавирин или пегинтерферон. Продолжительность лечения варьируется от 12 до 24 недель в зависимости от сложности заболевания и особенностей течения болезни у конкретного пациента.

Если вы пропустили прием препарата, а с момента последнего приема прошло более двадцати часов - просто примите таблетку. Но ни в коем случае не превышайте назначенную вам дозу. Если в ходе лечения вы заметили побочные эффекты - обязательно сообщите об этом врачу. Побочные эффекты легкой степени не требуется коррекции дозы или отмены препарата. Лечение продолжается в обычном режиме. А вот при появлении тяжелых побочных эффектов прием Даклатасвира следует прекратить. Лечение прекращается, если в течение длительного времени не удается достичь вирусологического ответа.

В данном случае использование препарата не даст никаких результатов. Ежедневная доза не может быть менее 30 мг. Пациенты старше 65 лет и пациенты с циррозом не требуют коррекции дозы лекарств. Противопоказания к применению Даклатасвира: В лекарства есть ряд противопоказаний, которые необходимо учитывать при назначении: При наличии цирроза печени препарат назначается с большой осторожностью и только с разрешения врача.

Отсутствуют клинически значимые изменения концентрации даклатасвира и симепревира; изменение дозы даклатасвира и симепревира не требуется. Отсутствуют клинически значимые изменения концентрации даклатасвира и GS основной метаболит софосбувира ; изменение дозы даклатасвира и софосбувира не требуется. Совместное применение увеличивает концентрацию даклатасвира в плазме крови; отсутствуют клинически значимые изменения концентрации телапревира.

Ввиду ингибирования CYP3A4 ингибиторами протеазы ожидается увеличение концентрации даклатасвира в плазме крови. В связи с недостаточностью данных совместное применение даклатасвира и дарунавира или лопинавира не рекомендуется. Ввиду ингибирования CYP3A4 боцепревиром ожидается увеличение концентрации даклатасвира в плазме крови.

Дозу даклатасвира следует уменьшить до 30 мг 1 раз в сутки при сопутствующем применении боцепревира или других сильных ингибиторов CYP3A4. Отсутствуют клинически значимые изменения концентрации даклатасвира и тенофовира; изменение дозы даклатасвира и тенофовира не требуется. Ламивудин, зидовудин, эмтрицитабин, абакавир, диданозин, ставудин. Ожидается отсутствие клинически значимых изменений концентрации даклатасвира и нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы НИОТ ; изменение дозы даклатасвира и НИОТ не требуется.

Совместное применение уменьшает концентрацию даклатасвира в плазме крови; дозу даклатасвира следует увеличить до 90 мг 1 раз в сутки при сопутствующем применении эфавиренза или других умеренных индукторов CYP3A4. Ввиду индукции CY3A4 этравирином и невирапином ожидается уменьшение концентрации даклатасвира в плазме крови. В связи с недостаточностью данных совместное применение даклатасвира и этравирина или невирапина не рекомендуется. Ожидается отсутствие клинически значимых изменений концентрации даклатасвира и рилпивирина в плазме крови.

Изменение дозы даклатасвира и рилпивирина не требуется. Ралтегравир, долутегравир ингибиторы интегразы. Ожидается отсутствие клинически значимых изменений концентрации даклатасвира и ингибиторов интегразы в плазме крови. Изменение дозы даклатасвира и ингибиторов интегразы не требуется. Ожидается отсутствие клинически значимых изменений концентрации даклатасвира и энфувиртида в плазме крови. Изменение дозы даклатасвира и энфувиртида не требуется. Ожидается отсутствие клинически значимых изменений концентрации даклатасвира и маравирока в плазме крови.

Изменение дозы даклатасвира и маравирока не требуется. Ввиду ингибирования CYP3A4 кобицистатом ожидается увеличение концентрации даклатасвира в плазме крови. Дозу даклатасвира следует уменьшить до 30 мг 1 раз в сутки при сопутствующем применении кобицистата или других сильных ингибиторов CYP3A4. Средства, подавляющие кислотообразование Фамотидин антагонист H2-гистаминовых рецепторов. Отсутствуют клинически значимые изменения концентрации даклатасвира в плазме крови. Изменение дозы даклатасвира не требуется.

Омепразол ингибитор протонного насоса. Антибактериальные ЛС Кларитромицин, телитромицин. Ввиду ингибирования CYP3A4 антибиотиками ожидается увеличение концентрации даклатасвира в плазме крови. Дозу даклатасвира следует уменьшить до 30 мг 1 раз в сутки при сопутствующем применении кларитромицина или других сильных ингибиторов CYP3A4. Ввиду ингибирования CYP3A4 эритромицином ожидается увеличение концентрации даклатасвира в плазме крови.

Совместное применение требует осторожности. Ожидается отсутствие клинически значимых изменений концентрации даклатасвира, азитромицина и ципрофлоксацина в плазме крови. Изменение дозы даклатасвира и азитромицина или ципрофлоксацина не требуется. Ввиду ингибирования P-gp даклатасвиром ожидается увеличение концентрации дабигатрана этексилата в плазме крови. Рекомендуется тщательный мониторинг безопасности в начале применения схем с даклатасвиром у пациентов, получавших дабигатрана этексилат или другие субстраты P-gp с узким терапевтическим диапазоном.

Ожидается отсутствие клинически значимых изменений концентрации даклатасвира и варфарина в плазме крови. Изменение дозы даклатасвира и варфарина не требуется. Ожидается отсутствие клинически значимых изменений концентрации даклатасвира и эсциталопрама в плазме крови. Изменение дозы даклатасвира и эсциталопрама не требуется.

Противогрибковые ЛС Кетоконазол мг. Клинически значимое повышение концентрации даклатасвира в плазме крови из-за подавления кетоконазолом CYP3A и P-gp. Дозу даклатасвира следует уменьшить до 30 мг 1 раз в сутки при сопутствующем применении кетоконазола или других сильных ингибиторов CYP3A4. Ввиду ингибирования CYP3A противогрибковыми ЛС ожидается клинически значимое повышение концентрации даклатасвира в плазме крови.

Ввиду ингибирования CYP3A противогрибковыми ЛС ожидается умеренное повышение концентрации даклатасвира в плазме крови, не требующее изменение дозы обоих ЛС. Клинически значимых изменений концентрации флуконазола не ожидается. Ожидается клинически значимое увеличение концентрации дигоксина в плазме крови из-за подавления P-gp со стороны даклатасвира. Дигоксин и другие субстраты P-gp с узким терапевтическим диапазоном следует применять с осторожностью совместно с даклатасвиром.

Следует назначать наименьшую дозу дигоксина и следить за уровнем дигоксина в плазме крови. Для достижения желаемого терапевтического эффекта следует использовать титрование дозы. Даклатасвир совместно с БКК следует применять с осторожностью. Ввиду ингибирования CYP3A и P-gp верапамилом ожидается клинически значимое повышение концентрации даклатасвира в плазме крови. Даклатасвир совместно с верапамилом следует применять с осторожностью. Отсутствуют клинически значимые изменения концентраций пероральных контрацептивов.

Совместное применение не имеет клинически значимого влияния на фармакокинетику даклатасвира. Отсутствуют клинически значимые изменения концентраций пероральных контрацептивов по сравнению с применением только низких доз пероральных контрацептивов. Иммунодупрессанты Циклоспорин мг 1 раз в сутки. Отсутствуют клинически значимые изменения концентрации даклатасвира и циклоспорина в плазме крови.

Изменение дозы даклатасвира и циклоспорина не требуется. Такролимус 5 мг 1 раз в сутки. Отсутствуют клинически значимые изменения концентрации даклатасвира и такролимуса в плазме крови. Изменение дозы даклатасвира и такролимуса не требуется. Не ожидается клинически значимых изменений концентрации даклатасвира и иммунодепрессанта в плазме крови. Изменение дозы даклатасвира и иммунодепрессантов не требуется.

Гиполипидемические ЛС Розувастатин, аторвастатин, флувастатин, симвастатин, питавастатин, правастатин. Даклатасвир повышает концентрацию розувастатина в плазме крови. Отсутствуют клинически значимые изменения концентрации бупренорфина и норбупренорфина в плазме крови. Изменение дозы даклатасвира и бупренорфина не требуется. Метадон 40— мг однократно, ежедневная доза даклатасвир 60 мг 1 раз в день. У опиоидзависимых пациентов, получавших терапию метадоном, не обнаружено клинически значимых изменений концентрации даклатасвира и R-метадона в плазме крови.

Изменение дозы даклатасвира и метадона не требуется. Седативные средства Мидазолам 5 мг однократно , триазолам, алпразолам. Отсутствуют клинически значимые изменения концентрации мидазолама в плазме крови. В отношении триазолама и алпразолама взаимодействие не изучалось, но не ожидается изменений концентрации этих бензодиазепинов в плазме крови.

Изменение дозы мидазолама и других субстратов CYP3A4 не требуется. Следовательно, умеренные или сильные индукторы CYP3A могут снижать плазменный уровень и терапевтическую эффективность даклатасвира. Сильные ингибиторы CYP3A например кларитромицин, итраконазол, кетоконазол, ритонавир могут увеличивать уровень даклатасвира в плазме крови. Установленные или потенциально значимые лекарственные взаимодействия Клинические рекомендации по совместному применению даклатасвира и других ЛС с установленными или потенциально значимыми лекарственными взаимодействиями приведены ниже см.

Буквой a помечены комбинации, взаимодействия с которыми изучены в ходе клинических исследований. Даклатасвир увеличивает концентрацию дабигатрана этексилата в плазме крови; сочетанное применение даклатасвира с дабигатрана этексилатом не рекомендуется у пациентов с почечной недостаточностью. Конкретные рекомендации указаны в инструкции на применение дабигатрана. Механизм этого явления неизвестен. При необходимости совместного применения рекомендуется контроль сердечной деятельности см.

Пациентам, уже получающим даклатасвир, при назначении дигоксина следует применять наименьшие дозы дигоксина, контролировать концентрацию дигоксина и при необходимости корректировать дозу дигоксина при сохранении контроля его концентрации в крови. Даклатасвир увеличивает концентрацию в плазме крови ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы аторвастатина, флувастатина, питавастатина, правастатина, розувастатинаa и симвастатина; необходим контроль таких побочных действий, связанных с применением ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы, как миопатия.

Не выявлено клинически значимых изменений в экспозиции даклатасвира при одновременном применении с циклоспорином, эсциталопрамом, фамотидном, омепразолом, софосбувиром, такролимусом или тенофовиром. Не предполагается клинически значимое лекарственное взаимодействие даклатасвира или совместно с ним применяемых пэгинтерферона, рибавирина или антацидов. Передозировка Симптомов передозировки не описано.

В клинических исследованиях фазы 1 при применении даклатасвира у здоровых добровольцев в дозах до мг в течение периода времени продолжительностью до 10 дней или однократной дозы до мг не отмечались непредвиденные побочные реакции. Антидот к даклатасвиру отсутствует. Лечение передозировки даклатасвира должно включать общие поддерживающие меры, в т.

Содержание

Ledihep Zydus - дженерик Harvoni, можно заказать в нашей компании. Нежелательные реакции по органам и системам в соответствии с частотой. eu Company contact details This site даклатасвир cookies. Софосбувир virso.

Что собой представляет препарат

Альтернативой Харвони(Harvoni®) являются препараты VIEKIRA PAK® и Sovaldi®, инфицирование чаще всего происходит в результате. Обеспечит пациентов этими средствами. Препарат останавливает размножение вируса в крови. - ретвитнуть даклатасвир Из-за нестабильной экономической ситуации стоимость лекарств может быть неактуальной. Did you find apk for android. Следует внимательно наблюдать и проводить мероприятия, respectively.

Похожие темы :

Случайные запросы